El Consejo de Salubridad General decidió que la semaglutida ya puede pedirla el IMSS, el ISSSTE y el IMSS-Bienestar para pacientes con diabetes tipo 2, obesidad y riesgo cardiovascular. La noticia salió en el Diario Oficial el 10 de noviembre y empezó a valer desde el día siguiente. Eso sí, que nadie se emocione demasiado: todavía falta que cada institución arme su solicitud, busque presupuesto y pase por todos los filtros burocráticos que ya conocemos.
La medida permite que las clínicas y hospitales públicos consideren el medicamento en sus planes, tanto en versión inyectable como en pastillas. El uso sigue dependiendo de receta médica, valoración del paciente y disponibilidad de recursos. Nadie va a encontrar el fármaco de un día para otro en la farmacia del centro de salud solo porque apareció en el compendio. Cada organismo tendrá que decidir si lo compra, cómo lo compra y a quién se lo da primero.
Lo curioso es que la inclusión coincide con una advertencia de la FDA sobre un efecto secundario raro llamado neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica. La agencia reportó que el riesgo es bajo, pero ordenó que se incluya en los prospectos. Mientras tanto, en México el medicamento se suma al catálogo sin marca específica, solo el principio activo, para que las instituciones elijan la presentación que cumpla con las reglas sanitarias.
Al final, la semaglutida llega al sector público como quien llega a una fiesta: invitado, pero todavía esperando que le abran la puerta y le consigan una silla.
