La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprob\u00f3 la primera vacuna contra la gripe basada en tecnolog\u00eda de ARN mensajero (ARNm) para personas de 50 a\u00f1os o m\u00e1s. El producto, desarrollado por Moderna, utiliza una plataforma similar a la empleada en varias vacunas contra el Covid-19 y representa una nueva alternativa frente a las inmunizaciones tradicionales contra la influenza.<\/p>\n\n\n\n
A diferencia de las vacunas convencionales, que utilizan virus inactivados, atenuados o fragmentos virales para preparar al sistema inmunitario, las de ARNm proporcionan instrucciones para que el organismo produzca temporalmente una prote\u00edna del virus. Esto genera una respuesta inmunitaria que permite reconocer al pat\u00f3geno posteriormente. Una de sus principales ventajas es la rapidez de fabricaci\u00f3n, especialmente relevante frente a un virus que cambia constantemente.<\/p>\n\n\n\n
Actualmente, las cepas que integrar\u00e1n las vacunas contra la influenza deben seleccionarse con varios meses de anticipaci\u00f3n debido al tiempo necesario para producirlas mediante huevos o cultivos celulares. La tecnolog\u00eda de ARNm permitir\u00eda realizar esa selecci\u00f3n m\u00e1s cerca del inicio de la temporada de gripe, aumentando las posibilidades de lograr una mejor coincidencia con las variantes que finalmente circulen entre la poblaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
La vacuna recibi\u00f3 aprobaci\u00f3n est\u00e1ndar para adultos de 50 a 64 a\u00f1os y autorizaci\u00f3n acelerada para mayores de 65. En este \u00faltimo grupo, Moderna deber\u00e1 realizar estudios adicionales para confirmar su eficacia y seguridad tras la comercializaci\u00f3n. Especialistas consideran que esta vigilancia ser\u00e1 fundamental para determinar si la mayor producci\u00f3n de anticuerpos observada en los estudios se traduce efectivamente en una mayor protecci\u00f3n cl\u00ednica frente a la influenza.<\/p>\n\n\n\n
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